2017年，当时年仅1岁的天天因为总是发热，在当地儿童医院检查血常规显示血红蛋白 50g/L，经基因诊断为重型 β 型地中海贫血，基因型为 HBB 双突变。确诊的时候，天天已经出现了很明显的贫血症状，需要输红细胞。随着天天逐渐长大，用血压力也越来越大，输血量从2单位/次增加到3单位/次，几乎每隔一个月都要去输一次血，才能把血红蛋白水平维持在 90g/L 左右。

2022年，天天在父母的陪伴下来到了高博医学（血液病）广东研究中心南方春富（儿童）血液病研究院。在李春富主任团队的努力下，天天接受了TDH方案移植。如今，天天已经完全停药，回归到快乐的童年生活中。

“我们了解到春富研究院的地贫移植成功率是97%，相比于可能存在的风险，我们选择信任李教授团队几十年地贫移植的经验。以前孩子每个月都要到医院输血、排铁，至少住院2天；因为扎针太多天天的血管收缩，有时候2-3次才能扎进去，我们做父母的特别心疼。感谢医生、护士们的付出，让天天现在可以像其他孩子一样度过一个正常的、快乐的童年。”