<iframe src="https://www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-KNJ24DXQ" height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden"></iframe>
ТУН Чуньжун

ТУН Чуньжун

  • Научный руководитель направления иммуно- и таргетной терапии Медицинской группы GoBroad
  • Главный врач по научным вопросам Пекинской больницы GoBroad Boren
  • Заведующая отделением гематологии № 1 Пекинской больницы GoBroad Boren
Записаться сейчас

Биография врача

Доктор ТУН Чуньжун занимается клинической работой и научными исследованиями в области гематологии более 40 лет и является одним из основоположников иммунотерапии гематологических злокачественных заболеваний в Китае. Она достигла значительных успехов в иммунотерапии, таргетной терапии и комплексном лечении гематологических злокачественных заболеваний, таких как острый лейкоз, лимфома и миелома, а также специализируется на комбинировании различных диагностических методов, включая  цитоморфологию, иммунофенотипирование, молекулярно-генетический анализ, для разработки прецизионных индивидуальных схем лечения пациентов.

Команда доктора Тун стала одним из первопроходцев клеточной иммунотерапии в Китае с почти 30-летней историей и стала одной из первых клинических групп в Китае, начавших применять CAR-T-терапию в стране. Команда первой в мире применила технологии быстрой и низкодозной CAR-T-терапии для лечения гематологических злокачественных заболеваний, вошла в число мировых лидеров по эффективности лечения. Благодаря работе команды удалось значительно снизить стоимость и повысить эффективность лечения, что способствовало широкому и долгосрочному внедрению CAR-T-терапии в клиническую практику. Команда доктора Тун получает широкое признание пациентов и коллег как в стране, так и за рубежом.

На сегодняшний день команда провела более 4000 процедур CAR-T-терапии, став одним из мировых лидеров с наиболее полным охватом мишеней(включая такие мишени, как CD4, CD7, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD70, CD79b, BCMA, GPRC5D и другие) и наибольшим количеством проведенных процедур. Команда продолжает заниматься инновациями в области последовательной CAR-T-терапии, изучать механизмы рецидивов и строить систему клинического управления, чтобы дальше повысить эффективность лечения пациентов группы высокого риска, пожилых пациентов и пациентов с рецидивирующими/рефрактерными формами гематологических злокачественных заболеваний. Кроме того, команда  совершила прорыв в иммунотерапии солидных опухолей, разработав комплексную систему иммунотерапии, включающую вакцины против опухолей, вакцины на основе опухолевых неоантигенных пептидов, дендритно-клеточные вакцины, CTL, CIK и NK-клетки. Будучи одним из первых специалистов Китая, начавших применять иммунотерапию, доктор ТУН внесла весомый вклад в быстрое развитие иммунотерапии заболеваний крови в Китае, подарила надежду на новую жизнь бесчисленным пациентам.

Специализация

  • Комплексная диагностика и лечение различных гематологических злокачественных заболеваний (острый лейкоз, лимфома, миелома и др.)
  • Иммунотерапия гематологических злокачественных заболеваний (включая многоцелевую CAR-T-терапию и различные виды клеточной иммунотерапии)
  • Комплексная диагностика заболеваний крови (морфология, иммунофенотипирование, хромосомный анализ, FISH, генетические исследования и др.)
  • Точная диагностика и индивидуализированное лечение рецидивирующих и рефрактерных гематологических злокачественных заболеваний
  • Исследование и комплексное ведение иммунотерапии солидных опухолей

Контакты и местоположение

WhatsAPP
+8615901185120
Адрес
Block A/B/C, Longwei Square, Jitong East Road, Fengtai District, Beijing,China

Статьи

Начало заболевания в возрасте 24 лет, острый В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (B-ALL) с мутацией гена TP53

В 2017 году в возрасте 24 лет в своём родном городе у Сяосяо был диагностирован острый В-клеточный лимфобластный лейкоз (B-ALL).  Ее состояние не улучшилось после периода химиотерапии в местной больнице. По рекомендации местного врача она посетила медицинский центр GHG для дальнейшего лечения. Медицинская команда GHG разработала индивидуальный план лечения для Сяосяо. Она последовательно получила CD19 CAR-T и CD22 CAR-T клеточные терапии, обе из которых достигли хорошего ответа.

Прошло уже более шести лет с момента постановки диагноза B-ALL. Когда она пришла сюда на повторное обследование, то принесла хорошие новости - Сяосяо стала мамой! Она поделилась с врачами фотографиями своего ребенка и с улыбкой сказала: «Я надеюсь, что он будет здоровым, будет жить безопасной и счастливой жизнью. »

Читать полностью
Последнее в AJH | Исследование команды проф. ТУН Чуньжун и ЛЮЙ Шуаню: Комбинированная CAR-T-терапия CD19 и CD22 для пациентов с рецидивом B-ALL после трансплантации позволяет добиться долгосрочной выживаемости

В журнале «American Journal of Hematology»(импакт-фактор 6.973) было опубликовано исследование под названием «Комбинированные CD19 и CD22 CAR-T клеточной терапии при рецидивирующем В-клеточном остром лимфобластном лейкозе после аллогенной трансплантации(Combination of CD19 and CD22 CAR-T cell therapy in relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia after allogeneic transplantation)».

Соответствующими авторами служат проф. ЛЮЙ Шуаню и проф. ТУН Чунжун из «Beijing GoBroad Boren Hospital» при Медицинском центре «GoBroad» (гематология) в Пекине.

图片

Чтобы продлить безрецидивную выживаемость пациентов с B-ALL после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, команда во главе с проф. ЛЮЙ Шуаню и проф. ТУН Чунжун примеила последовательные CD19 и CD22 CAR-T клетки (предоставленные компанией Shanghai Yake Biotech) для лечения пациентов с рецидивом B-ALL после трансплантации, которые экспрессировали оба антигена CD19/CD22.

В исследование было включено 27 пациентов со средним возрастом 21 (1,6-55) год, в том числе 11 (41%) пациентов с экстрамедуллярным заболеванием (EMD). После первой инфузии CD19 CAR-T полной ремиссии (CR) был достигнут у 23/27 (85%) пациентов. Вторая инфузия Т-клеток проводилась не менее чем через месяц после первой CAR-T, когда синдром выброса цитокинов (CRS) исчезал и цитокины приходили в норму. Самое позднее время инфузии обычно наступало через 6 месяцев, прежде чем возникает рецидив. Временной интервал между инфузиями зависит от клинического состояния пациента, при этом вторая инфузия CAR-T проводится как можно раньше для пациентов с рецидивом и, как правило, в течение 3 месяцев для пациентов в частичной ремиссии (PR) или CR в сочетании с EMD. Другие условия для второй инфузии включают отсутствие обнаружения CAR-T клеток (не существенных), отсутствие инфекций, отсутствие cGVHD I класса или aGVHD легкой степени.

21 из 27 пациентов получили второй CD22 CAR-T и наблюдались в течение 19,7 (5,6-27,3) месяцев; 14 пациентов оставались в состоянии CR и 7 рецидивировали, из которых 2 умерли от прогрессирования заболевания. Анализ выживаемости Каплана-Мейера показал, что 12- и 18-месячная общая выживаемость и выживаемость без событий составили 88,5% и 67,5% соответственно.

Болезнь трансплантата против хозяина (GVHD), связанная с CAR-T, развилась у 23% пациентов, включая 8% вновь возникших острых GVHD и 15% персистирующих или обострившихся хронических GVHD, существовавших до CAR-T.

Как отмечается в научной статье, применение последовательной комбинированной CD19 и CD22 CAR-T терапии значительно улучшила общую и безболезненную выживаемость в долгосрочном перспективе у пациентов с рецидивом B-ALL после трансплантации.

Читать полностью

Мы рядом.

Свяжитесь с нами.

Мы здесь, чтобы обеспечить вам связь с нужными специалистами.

Записаться на приём