<iframe src="https://www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-KNJ24DXQ" height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden"></iframe>
ХЭ Юэлинь

ХЭ Юэлинь

  • Заместитель директора Научно-исследовательского института гематологии GoBroad Chunfu
Записаться сейчас

Биография врача

Доктор ХЭ Юэлинь занимается трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток у детей, лечением детских злокачественных заболеваний крови, иммунных заболеваний и  терапией детей в критических состояниях уже более 30 лет, является одним из ведущих специалистов Китая в области детской ТГСК. Как один из основных лауреатов 10-й 10-й Педиатрической премии имени СУН Цинлин за медицинские исследования за вклад в «Клиническое исследование аллогенной ТГСК в лечении тяжёлой талассемии», она накопила богатый клинический опыт в трансплантации при детской талассемии, рефрактерном и рецидивирующем лейкозе и врождённых иммунодефицитах.

Доктор ХЭ самостоятельно выполнила или возглавила более 1200 трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток при различных заболеваний, включая тяжёлую талассемию, различные формы лейкозов, лимфомы, апластическую анемию, врождённые иммунодефициты и различные иммунные заболевания. Она также специализируется на разработке индивидуальных протоколов трансплантации и полном ведении пациентов с высоким риском, сложными и рефрактерными случаями.

Доктор ХЭ окончила Первый военно-медицинский университет Народно-освободительной армии Китая(ныне Южный медицинский университет), проходила стажировку в отделении педиатрии и подростковой медицины Больницы королевы Марии Гонконгского университета. Она также участвовала в совместных международных исследовательских проектах по трансплантации, в том числе в Италии и Японии. Опубликовала в общей сложности более 100 научных статей в Китае и за рубежом, неоднократно представляла результаты своих исследований на таких авторитетных международных конференциях, как ASH и EHA, внесла большой вклад в инновации и стандартизацию ТГСК в Китае.

Специализация

  • ТГСК при высокорисковом и рефрактерном детском лейкозе
  • Стандартизированная трансплантация при детских заболеваниях крови, таких как тяжёлая талассемия
  • ТГСК при врождённых иммунодефицитах и аутоиммунных заболеваниях у детей
  • Комплексная диагностика и лечение детей с злокачественными заболеваниями крови и сложных случаев в гематологии
  • Комплексное ведение осложнений после трансплантации (GVHD/инфекции и др.)

Контакты и местоположение

WhatsAPP
+8615901185120
Адрес
Taixin Hospital, No.2 Taixin Road, Lixin Management District, Dongcheng District, Dongguan City, Guangdong, China

Статьи

Мэймэй (3 года), Китай, апластическая анемия

В последние два дня февраля 2022 года в одной семье одновременно произошло два важных события. Новоиспеченные родители с нетерпением ожидали рождения своей дочери — маленькой Мэймэй (псевдоним), но, к сожалению, при рождении у ребёнка было бледное лицо. В результатах многодневного мониторинга были выявлены аномальные показатели  клинического анализа крови, и врачи заподозрили у ребёнка наличие заболевания, связанного с анемией.

После ряда генетических тестов и биопсии костного мозга у Мэймэй была окончательно диагностирована врождённая форма парциальной красноклеточной аплазии, (DBA-анемия Diamond-Blackfan). Это редкое наследственное заболевание у детей, при котором из-за недостаточности функции эритроидного кроветворения в костном мозге пациент не может самостоятельно производить достаточное количество эритроцитов для поддержания нормального роста и развития.

После неэффективного лечения гормональными препаратами Мэймэй начала регулярно получать переливания крови. Однако это могло лишь временно облегчить симптомы, но не улучшить состояние здоровья пациентки — болезнь сказалась на её физическом развитии, она значительно отставала от сверстников, что сильно беспокоило родителей. В апреле 2024 года семья Мэймэй  обратилась в Научно-исследовательский институт Chunfu Медицинской группы GoBroad, где пациентке провели Трансплантация по протоколу TDH - гаплоидентичная аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток по протоколу TDH (ex vivo деплеция T-клеток). Профессор ЛИ Чунфу из  Научно-исследовательского института Chunfu  является известным специалистом по трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей и имеет успешный опыт трансплантации для многих пациентов с парциальной красноклеточной аплазией. Протокол TDH также может проводиться при отсутствии полностью совместимого донора и снизить риск реакции «трансплантат против хозяина».

Несмотря на возникшую после трансплантации аденовирусную инфекцию, вызвавшую кишечные проблемы, благодаря профессиональному лечению и тщательному уходу медицинской команды показатели Мэймэй постепенно нормализовались, и она была выписана из больницы. Это означает, что когда-то «парализованный завод эритроцитов» в её организме был успешно перезапущен — теперь организм пациентки может самостоятельно производить здоровые эритроциты, что полностью избавила девочку от необходимости переливаний крови. Мы победили в этой битве за жизнь.

 

Мэймэй,  3 года

Врождённая форма парциальной красноклеточной аплазии, (DBA-анемия Diamond-Blackfan)

-2022 г.: диагностирована DBA в возрасте 3 месяцев, начата терапия гормональными препаратами и переливаниями крови

-Апрель 2024 г.: первое обращение в Научно-исследовательский Институт Chunfu, подготовка к трансплантации

-Июнь 2024 г.: помещена в стерильный бокс, проведена Трансплантация по протоколу TDH - гаплоидентичная аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток по протоколу TDH (ex vivo деплеция T-клеток)

-Август 2024 г.: выписана из стерильного бокса, продолжено динамическое наблюдение

В настоящее время прошёл год после трансплантации, состояние пациентки хорошее, вернулась домой.

Читать полностью

Мы рядом.

Свяжитесь с нами.

Мы здесь, чтобы обеспечить вам связь с нужными специалистами.

Записаться на приём